小儿唐氏综合征的病因常见到罕见依次为：染色体数目异常、遗传因素、母亲年龄因素、致畸物质接触、其他罕见因素等。
1. 染色体数目异常：唐氏综合征主要是由于21号染色体呈三体征，即细胞内多了一条21号染色体。正常人体细胞有23对染色体，共46条，而唐氏综合征患儿细胞中21号染色体有三条，导致基因表达失衡，进而引发一系列身体和智力发育异常。
2. 遗传因素：少数情况下，唐氏综合征可由遗传导致。若父母一方存在染色体平衡易位，虽自身可能无明显症状，但将异常染色体遗传给子代时，就可能使孩子患唐氏综合征。这种遗传因素引发的病例相对较少。
3. 母亲年龄因素：母亲年龄越大，生育唐氏综合征患儿的风险越高。随着年龄增长，女性卵子质量下降，在减数分裂过程中，染色体不分离的概率增加，使得胎儿出现21号染色体三体的可能性增大。35岁以上孕妇生育唐氏儿的风险明显上升。
4. 致畸物质接触：孕期母亲若接触某些致畸物质，如放射线、化学毒物如苯、农药等、某些药物如抗癫痫药等，可能干扰胎儿细胞分裂过程，影响染色体的正常分离，增加胎儿患唐氏综合征的风险。
5. 其他罕见因素：还有一些极为罕见的因素也可能与唐氏综合征有关，如孕期母亲感染某些特殊病毒等，但具体机制尚不十分明确，这类情况在临床中极为少见。
孕期要重视产前检查，尤其是唐筛、无创 DNA 检测、羊水穿刺等相关检查，以便尽早发现胎儿是否存在染色体异常。若有高危因素或检查结果异常，需积极配合医生进一步诊断和评估，根据具体情况采取合理措施。
