唐氏筛查可检测胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华兹综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。
1. 唐氏综合征：这是一种常见的染色体疾病，患者通常具有明显的智力发育迟缓、特殊面容以及多器官发育异常等问题。通过唐氏筛查，能够提前知晓胎儿患唐氏综合征的风险，以便及时采取措施，避免患儿出生给家庭和社会带来沉重负担。
2. 爱德华兹综合征：患儿大多有严重的智力障碍、生长发育迟缓，还伴有心脏、肾脏等多器官畸形，往往在出生后不久夭折。唐氏筛查有助于早期发现胎儿患此病的可能性，让孕妇及其家庭有更多时间考虑应对方案。
3. 帕陶氏综合征：这类患儿畸形更加严重，常伴有颅脑、心脏等重要器官的严重缺陷，存活时间极短。进行唐氏筛查可以尽早排查出风险，为孕妇和家属提供准确信息，做出合适的决策。
孕期女性要重视唐氏筛查，按照医生建议的时间进行检查。日常生活中，要保持健康的生活方式，均衡饮食、适度运动、规律作息。若筛查结果有异常，不要过于惊慌，应积极配合医生进一步检查诊断，根据具体情况采取恰当的措施，保障自身和胎儿的健康。
