进行性肌营养不良与重症肌无力在发病原因、症状表现、疾病进展、诊断方式、治疗方法上存在不同。
1. 发病原因：进行性肌营养不良是由遗传因素导致的肌肉变性疾病，因基因突变使肌肉蛋白合成异常引发。重症肌无力则是自身免疫性疾病，自身免疫系统错误攻击神经肌肉接头处，影响神经信号传递。
2. 症状表现：进行性肌营养不良主要表现为进行性加重的肌肉无力和萎缩，多从肢体近端肌肉开始，如骨盆带、肩胛带肌肉，逐渐累及全身肌肉。重症肌无力症状特点是部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻，常见眼睑下垂、复视、吞咽困难等。
3. 疾病进展：进行性肌营养不良病情呈进行性恶化，随着时间推移，肌肉功能不断丧失，严重影响运动能力和生活自理能力，最终可能因呼吸肌麻痹等并发症危及生命。重症肌无力病情有波动，缓解期与加重期交替出现，若控制良好，可长时间维持相对稳定状态，部分患者可正常生活工作，但病情加重时也会影响呼吸等重要功能。
4. 诊断方式：进行性肌营养不良依靠家族遗传史、临床表现、血清肌酸激酶测定、肌肉活检、基因检测等综合诊断。重症肌无力诊断主要依据临床表现、新斯的明试验、重复神经电刺激检查、血清抗体检测等。
5. 治疗方法：进行性肌营养不良目前尚无特效治疗方法，主要通过药物、康复训练、矫形器等改善症状、延缓病情进展。重症肌无力治疗方法包括药物治疗，如胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂等，还可采用血浆置换、胸腺切除等治疗手段。
无论是进行性肌营养不良还是重症肌无力患者，都应保持良好生活习惯，规律作息、均衡饮食，避免过度劳累和感染。定期就医复查，严格按医嘱治疗，以便及时调整治疗方案，提高生活质量。
