新生儿耳朵没有耳洞常见情况包括先天性外耳道闭锁、外耳道狭窄、外耳道膜性闭锁、中耳畸形、鳃弓综合征等。
1. 先天性外耳道闭锁：多因胚胎发育过程中外耳道发育异常所致，是一种较为常见的耳部先天性畸形。通常需要通过手术重建外耳道，恢复听力传导结构，术后需定期复查耳部情况，观察恢复效果。
2. 外耳道狭窄：胚胎期外耳道发育受限引起，可导致外耳道空间狭小。轻度狭窄可先观察，定期评估听力及外耳道情况；严重狭窄影响听力或反复耳部感染时，可能需手术扩大外耳道。
3. 外耳道膜性闭锁：多由于胚胎发育中膜性组织未正常退化造成。可根据具体情况，在合适时机进行手术切开闭锁膜，建立通畅的外耳道。
4. 中耳畸形：胚胎时期中耳结构发育异常引发，常伴有外耳道问题。一般需要综合评估后进行手术修复中耳结构，改善听力。
5. 鳃弓综合征：属于先天性疾病，因鳃弓发育异常累及耳部。治疗较为复杂，可能需多学科联合，根据具体病情制定手术方案重建耳部结构。
日常要注意保护新生儿耳部，避免外力碰撞。定期带新生儿进行听力筛查和耳部检查，以便及时发现问题并遵医嘱进行相应处理。
