自身免疫病和免疫缺陷病在发病原因、症状表现、疾病类型、诊断方式、治疗方法等方面上存在不同。
1. 发病原因：自身免疫病是免疫系统错误地攻击自身组织和器官，将自身物质当作外来抗原，可能由遗传、环境、感染等多种因素诱发；免疫缺陷病则是免疫系统发育不全或遭受损害，导致免疫功能低下或缺失，有先天性遗传因素，也有后天如感染、药物等因素引起。
2. 症状表现：自身免疫病症状多样，累及不同器官系统，如类风湿关节炎有关节疼痛、肿胀、畸形；系统性红斑狼疮有面部红斑、关节痛、肾脏损害等。免疫缺陷病主要表现为反复、严重的感染，对病原体抵抗力弱，易患各种感染性疾病。
3. 疾病类型：自身免疫病包括器官特异性和非器官特异性，如自身免疫性甲状腺炎是器官特异性，系统性红斑狼疮是非器官特异性。免疫缺陷病分原发性和继发性，原发性多由遗传因素导致，继发性常因后天因素引发。
4. 诊断方式：自身免疫病依靠临床症状、体征，结合自身抗体检测、组织病理检查等诊断。免疫缺陷病诊断需评估免疫功能，如淋巴细胞计数、免疫球蛋白测定，还可能借助基因检测明确病因。
5. 治疗方法：自身免疫病治疗旨在抑制异常免疫反应，常用药物有糖皮质激素、免疫抑制剂等。免疫缺陷病治疗根据病因，先天性可能需免疫重建，如造血干细胞移植；继发性要去除诱因，同时进行抗感染、免疫调节治疗。
日常需保持健康的生活方式，规律作息、均衡饮食、适度运动，增强机体免疫力。自身免疫病和免疫缺陷病患者都应严格遵医嘱治疗，定期复查，以便及时调整治疗方案，控制病情发展。
