卵巢癌常见的基因突变有BRCA1、BRCA2、TP53、PIK3CA、KRAS等。
1.BRCA1：BRCA1基因是一种重要的抑癌基因，其突变会显著增加患卵巢癌的风险。携带该基因突变的个体，卵巢癌发病年龄可能较早，且肿瘤多具有侵袭性，对某些治疗的反应也有所不同。
2.BRCA2：与BRCA1类似，BRCA2基因突变同样与卵巢癌密切相关。突变携带者不仅卵巢癌患病几率大增，还可能伴随其他多种癌症风险上升，在卵巢癌的发生发展过程中发挥关键作用。
3.TP53：TP53基因作为基因组守护者，其突变在卵巢癌中较为常见。突变后会导致细胞生长失控、凋亡受阻，促使肿瘤细胞的增殖和存活，影响卵巢癌的生物学行为和预后。
4.PIK3CA：PIK3CA基因参与细胞内的信号传导通路，突变后可使该通路异常激活，促进细胞的生长、增殖和存活，在卵巢癌的发生发展及耐药机制中扮演重要角色。
5.KRAS：KRAS基因突变会导致相关信号通路持续激活，使细胞不断增殖、迁移和存活，与卵巢癌的恶性程度、转移能力以及对治疗的抵抗性密切相关 。
日常生活中要保持健康的生活方式，如均衡饮食、适度运动、戒烟限酒等，定期进行体检筛查。若发现携带相关基因突变，务必严格遵循医生的建议，积极采取预防和治疗措施，以降低卵巢癌发生风险或改善治疗效果。
