卵巢癌常查的基因有BRCA1、BRCA2、TP53、PTEN、KRAS等。
1.BRCA1：是一种重要的抑癌基因，BRCA1基因发生突变时，会显著增加患卵巢癌的风险，携带该基因突变的人群，卵巢癌发病风险可能高达40%-60%，对其检测有助于评估遗传性卵巢癌综合征，指导后续治疗及家族成员患病风险评估。
2.BRCA2：同样属于抑癌基因，与BRCA1功能类似，BRCA2基因突变也和卵巢癌的发生密切相关，突变携带者患卵巢癌几率大幅上升，检测此基因对于判断肿瘤遗传特性、制定治疗策略意义重大。
3.TP53：作为基因组守护者，TP53基因在细胞周期调控、凋亡等过程中发挥关键作用，卵巢癌患者中TP53基因突变较为常见，其突变状态会影响肿瘤的生物学行为和预后情况。
4.PTEN：PTEN基因是一种具有磷酸酶活性的抑癌基因，通过调控细胞生长、增殖、凋亡等过程抑制肿瘤发生，在卵巢癌中PTEN基因异常可导致肿瘤细胞的增殖和存活能力增强。
5.KRAS：KRAS基因属于原癌基因，其突变可使细胞生长不受控制，在卵巢癌中检测KRAS基因，有助于了解肿瘤的生物学特性，对选择合适的治疗方案如靶向治疗有一定指导价值 。
卵巢癌基因检测结果复杂，无论是检测前还是检测后，都应与专业医生充分沟通。检测前了解检测意义和流程，检测后依据结果制定个体化治疗和预防方案。日常生活中保持健康的生活方式，定期体检，有家族病史者更要重视遗传咨询和筛查。
