卵巢癌遗传因素有BRCA1基因突变、BRCA2基因突变、林奇综合征相关基因变异、遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征相关基因改变、其他罕见基因突变等。
1.BRCA1基因突变：BRCA1基因是一种重要的抑癌基因，该基因发生突变会显著增加患卵巢癌的风险。携带BRCA1基因突变的个体，其一生患卵巢癌的几率可高达40% - 60%，且发病年龄相对较早，多在40 - 50岁之间。
2.BRCA2基因突变：同样作为关键的抑癌基因，BRCA2基因突变也与卵巢癌密切相关。携带此突变的人群患卵巢癌风险大幅上升，一生患病几率约为10% - 20% ，发病年龄也倾向于年轻化。
3.林奇综合征相关基因变异：林奇综合征由错配修复基因如MLH1、MSH2、MSH6、PMS2等发生变异引起。患有林奇综合征的人群，患卵巢癌风险较正常人明显增加，同时还易患结直肠癌、子宫内膜癌等多种癌症。
4.遗传性乳腺癌 - 卵巢癌综合征相关基因改变：除BRCA1和BRCA2基因外，其他一些基因改变也可能导致遗传性乳腺癌 - 卵巢癌综合征，增加卵巢癌发病风险，不过具体机制和风险程度因基因不同而有差异。
5.其他罕见基因突变：一些极为罕见的基因突变同样可能与卵巢癌遗传有关，只是由于发生频率低，相关研究相对较少，但这些突变也在一定程度上影响着卵巢癌的发生发展。
日常生活中，有卵巢癌家族遗传史的人群应高度重视，定期进行全面体检，包括妇科检查、肿瘤标志物检测、影像学检查等。保持健康的生活方式，如均衡饮食、适量运动、戒烟限酒等。若发现异常，需及时就医，遵循医生建议进行进一步检查和干预。
