IGG4相关性疾病是一种自身免疫性疾病，通常由异常免疫反应引发，以血清IGG4水平显著升高以及IGG4阳性浆细胞浸润多种组织器官为特征。
这种疾病可累及多个器官系统，如胰腺、胆管、唾液腺、泪腺、腹膜后组织等。受累器官会出现肿胀、纤维化等病理改变，进而影响器官正常功能。在胰腺，可能导致自身免疫性胰腺炎，引发腹痛、黄疸、脂肪泻等症状；累及胆管时，可造成硬化性胆管炎，出现胆汁淤积相关表现；侵犯唾液腺和泪腺，会引起口干、眼干等类似干燥综合征的症状。
IGG4相关性疾病的诊断较为复杂，需要综合多方面因素。血清IGG4水平升高是重要线索，但并非所有患者都有明显升高，且部分其他疾病也可能出现IGG4轻度上升。组织活检发现大量IGG4阳性浆细胞浸润以及特征性的病理改变对诊断有重要意义，同时还需排除其他可能导致类似表现的疾病。
治疗上，糖皮质激素是常用药物，多数患者在使用激素后症状可得到改善，病变组织的炎症和纤维化程度减轻。部分患者可能需要联合免疫抑制剂治疗，以提高疗效、减少激素用量及降低复发风险。
日常生活中，患者应保持规律作息，保证充足睡眠，有助于维持机体免疫平衡。饮食上，选择营养丰富、易消化的食物，避免食用辛辣、油腻、刺激性食物，减轻胃肠道负担。定期复查也很关键，以便及时了解病情变化和调整治疗方案，严格按照医生制定的治疗计划用药，不可自行增减药量或停药。
