色弱遗传通常是指通过基因传递，将色弱这一性状由亲代传给子代的现象。色弱是一种对颜色辨别能力降低的视觉障碍，其遗传涉及性染色体上的基因。
色弱遗传与性染色体紧密相关，常见为X连锁隐性遗传。在这种遗传方式中，相关致病基因位于X染色体上。男性只有一条X染色体，若该染色体携带致病基因，就会表现出色弱症状；女性有两条X染色体，只有当两条X染色体都携带致病基因时才会发病，若仅一条携带，通常为携带者，不表现症状，但可将致病基因传递给后代。
也存在常染色体遗传的情况，不过相对较少。常染色体遗传意味着致病基因位于常染色体上，遗传规律与性染色体遗传有所不同，男女患病几率相对较为均等。
色弱遗传在家族中呈现出一定的发病规律和特征。通过对家族遗传图谱的分析，能够大致判断色弱的遗传方式和传递特点。
日常生活中，色弱患者应注意避免从事对颜色辨别要求较高的职业，如飞行员、美术设计、化学分析等。在学习和工作中，若因色弱遇到困难，可寻求特殊辅助工具或技术的帮助。同时，定期进行眼部检查很有必要，以便及时发现可能出现的其他眼部问题，并遵循医生的建议进行相应处理。
