先天性十二指肠闭锁一般是指胚胎发育过程中十二指肠腔化不全导致的肠道梗阻性疾病。
在胚胎发育时期，十二指肠会经历一个从实心到空心的过程。若此过程出现异常，比如空泡融合障碍等情况，就可能使得十二指肠某段没有完全贯通，形成闭锁。这会导致十二指肠内容物无法正常通过，进而引发一系列症状。
先天性十二指肠闭锁的患儿通常在出生后不久就会出现频繁呕吐的症状，呕吐物多为胆汁样物质。由于肠道梗阻，患儿还可能出现腹部膨胀，尤其是上腹部较为明显。同时，患儿往往无法正常的进食，体重不增甚至下降。
对于先天性十二指肠闭锁，一般需要通过手术来解除梗阻，恢复肠道的通畅。手术方式会根据闭锁的具体情况来选择。在术后，要密切关注患儿的生命体征、胃肠功能恢复情况等。日常要注意患儿的喂养，遵循少食多餐的原则，根据患儿的消化情况逐渐调整奶量和喂养频率。同时，要注意观察患儿有无腹胀、呕吐等异常情况，如有异常需及时就医，严格按照医生的嘱咐进行护理和后续治疗，以保障患儿能健康成长。
