铜蓝蛋白主要用于辅助诊断肝豆状核变性、威尔逊病、原发性胆汁性肝硬化、新生儿肝炎、肾病综合征等疾病。
1. 肝豆状核变性：是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，因体内铜离子代谢异常，大量铜沉积在肝脏、脑等组织。铜蓝蛋白在该病患者中显著降低，是重要诊断指标之一，结合临床症状及其他检查可明确诊断。
2. 威尔逊病：与肝豆状核变性本质相同，铜蓝蛋白水平下降，检测其含量对早期发现、诊断及病情监测有重要意义，有助于及时采取驱铜治疗等措施。
3. 原发性胆汁性肝硬化：这是自身免疫性肝病，铜蓝蛋白可能升高。通过检测其水平，结合自身抗体、肝功能等检查，可辅助诊断及评估病情严重程度。
4. 新生儿肝炎：部分新生儿肝炎患儿铜蓝蛋白水平会出现异常变化，对判断肝脏功能及疾病进展有一定参考价值，帮助医生制定合理治疗方案。
5. 肾病综合征：由于大量蛋白质从尿液中丢失，包括铜蓝蛋白，导致血液中铜蓝蛋白水平降低。检测其含量可辅助了解病情严重程度及肾脏损伤情况。
在日常生活中，若因相关疾病检测铜蓝蛋白，应保持规律作息，避免熬夜，饮食均衡，减少高铜食物摄入。同时，要严格按照医生要求定期复查，以便及时调整治疗方案，更好地控制病情。
