法洛四联症是一种先天性心脏病，很多患儿刚出生时就出现相应的症状。在所有儿童发绀型心脏畸形中，法洛四联症所占比例是最高的，重症患儿可在一岁内死亡，超过一半的患者会在三岁内死亡，90%的患者会夭折。这种病一旦确诊，最好及时进行治疗。那么法洛四联症误诊的多吗？法洛四联症需要与哪些疾病区别？
1、法洛三联症。法洛三联症也是一种先天性心脏畸形，但发绀出现比较晚，很少有蹲踞现象。患者的胸骨左缘第二肋间出现喷射性杂音，杂音比较响亮，且持续较长。通过胸片检查，显示患者的右室和右房一定程度增大，肺动脉段比较突出。法洛四联症患者可以通过做超声心动图与该病鉴别。
2、艾森曼格综合征。与法洛四联症相比，艾森曼格综合征发绀出现比较晚，而且比较轻。x线检查显示患者的肺野周围血管比较细小，而且肺门血管比较粗，呈残根状。通过右心导管和超声心电图检查，显示患者的肺动脉压明显上升。
3、右心室双出口。这也是一种先天性畸形，患者的主动脉和肺动脉都起源于右心室，有些症状与法洛四联症相似。要将右心室双出口与法洛四联症区别，患者需要做超声心动图和右心室造影。超声检查能够明确看到患者心脏畸形的现象，确定主动脉和肺动脉的起源。
4、大动脉错位。动脉错位患者的心脏比较大，肺部血管纹理增多，需要通过心血管造影与法络四联症鉴别。
法洛四联症是常见的先天性心脏病，危害性非常大，患儿如果不接受治疗，会死于心肌肥大和心力衰竭。为了确诊该病，患者需要进行详细的检查，包括心电图检查、胸部x线检查、超声心动图检查和血管造影术等。这种病只要及时治疗，是可以彻底治愈的，手术方法主要有四联症矫正术和姑息手术。四联症矫正术是首选的方法，需要在全麻的条件下进行，可以修复是间隔缺损、右心室流出道梗阻等畸形现象。