先天性大动脉缩窄和大动脉炎都是比较常见的血管疾病，前者属于先天性心脏病，所占比例在5%~8%之间。先天性大动脉缩窄多发生于男性群体，只有个别患者存在家族史，大动脉炎主要发生在年轻女性群体。那么先天性大动脉缩窄和大动脉炎怎么区分呢？这两种疾病有什么不同？
1、病因不同。先天性大动脉缩窄是先天性疾病，发病机理尚不明确，可能是胚胎发育异常导致的。大动脉炎可能与免疫反应有关，很多人认为这是一种自身免疫性疾病。
2、临床分型不同。先天性大动脉缩窄在临床上可分为婴幼儿期和成年期两个阶段，具体表现存在差异。在婴儿期，患者会出现高血压、充血性心力衰竭等症状。患儿在出生一个月内会出现呼吸急促、出汗、心率增快等症状，内科治疗很难控制。在成年期，大多数患者没有明显的临床症状，只有在体检时发现上肢高血压、股动脉搏动减弱等现象。大动脉炎在临床上可分为头臂动脉型、胸主腹主动脉型、主肾动脉型等类型。患者可出现不同程度的缺血症状，表现为头晕、头痛、记忆力下降等，严重时会出现晕厥、全身抽搐、偏瘫等。
3、预后不同。先天性大动脉缩窄的预后与畸形的严重程度有关，如果伴有严重的心脏血管畸形，手术死亡率非常高，可高达50%~70%。大动脉炎的预后与高血压的严重程度及脑供血情况有关，如果出现脑出血、心力衰竭、脑血栓等严重的并发症，预后往往较差。
先天性大动脉缩窄和大动脉炎是两种不同的疾病，两者都有很大的危害性，如果不及时治疗，可危及生命。先天性大动脉缩窄的治疗目的在于切除狭窄段，恢复正常的血流通道。大动脉炎以内科治疗为主，包括抗炎治疗、激素治疗和免疫治疗等，要根据患者的病情选择合适的药物。如果内科治疗无效，要进行手术，手术方法主要是经皮腔内血管成形术。
