先天性血管环畸形是以儿童为主的一种血管畸形疾病，由于症状表现不明显，多数患儿都是在医院体检时才查出，一般因气管和食管受压迫的部位和程度不同，临床表现也不尽相同，自然治疗方法也会发生变化。临床上治疗此病最有效的方法是手术治疗，而手术的方法根据诊断不同异，以下介绍几种常见的先天性血管环畸形的处理方法。
一，双主动脉弓型的患者，在手术治疗时应从外侧第4肋间进入胸部，使其分离后显露出血管环，韧带和降主动脉，然后再把较小的一支主动脉弓切除，同时在切断动脉韧带，但要注意保留双侧颈动脉和锁骨下动脉的正常血供。
二，对于右主动脉弓并有左侧动脉韧带的患者，手术时同样要从左后外侧第4肋间进入胸部，在分离后显露出动脉韧带，然后再切断缝合，让粘连的韧带得到松懈，只是要注意不能损伤到喉返和迷走的神经。
三，无名动脉压迫综合征的患者，在进入了胸部以后，先切除右侧胸腺的组织，然后再缝合，最后再与胸骨后固定。建议在手术的同时最好是可以做气管镜检查，以此来了解气管压迫的解除情况。
四，肺动脉吊带的患者，最佳手术的时间是在婴幼儿和新生儿时期。首先从胸骨正中切开，建立好体外循环，再切断左肺动脉开始的地方，把近端关闭，远端移至气管前，若是还合并有气管环畸形，那就必须要用心包补片作气管成形术。
综上所述，对于先天性血管畸形这种疾病，只有手术一种治疗方法可选，一般经过有效的治疗后患者的自然寿命均与正常人无明显差异。当然有些症状表现不明显的患者可以定期随访，但若是压迫的症状比较严重，就不能耽搁，因为延迟手术会使气管损伤的更严重，甚至是造成猝死。
