对于特发性矮小症这种病症，相信很多家长都不陌生。它是一种不伴有潜在病理状态的身材矮小，其发病原因多与家族遗传，发育迟缓有关，由于此疾病在发生时患儿的身体不会出现任何异常，只会有身材矮小的表现，因此面对这种疾病，家长要引起高度的重视，应该要及时的做出准确的诊断，然后采取有效的措施治疗，那么，特发性矮小症的诊断方法又有哪些呢？
第一，孩子的身高如果要比同种族，同年龄，同性别的儿童低第3百分位或低于正常的参考值，且孩子每年的成长速度要低于5到7厘米，那就可以诊断为于特发性矮小症。
第二，生长速度缓慢并伴有性发育障碍等症状的孩子，也有可能是患上了特发性矮小症而引起。对于这类患儿，应该及时的排除遗传因素，内分泌因素和营养代谢疾病以及呆小病，染色体异常等全身性的疾病。
第三，诊断特发性矮小症，还可以通过做骨龄检查，来判断是超前还是落后，若是较实际年龄落后两年以上，那就可以诊断为特发性矮小症。
第四，想要知道否患上了特发性矮小症，还可以做生长激素激发实验，此方法是通过测定血标本生长激素的浓度来作为依据，进行判断。或者是通过igf1和igfbp3水平的测定，来查看生长激素分泌的状态。
通过上面的介绍，大家应该了解了诊断特发性矮小症的方法，矮小症的孩子和正常的儿童，它们之间的健康标准是非常明显的，所以，家长如果发现孩子出现了不明原因矮小的情况，那就可以通过上述的方法去诊断。此外，为了防止出现这种现象，不管是在怀孕时还是孩子出生后，都要提前做好预防措施。
