原发性血小板增多症是一种慢性疾病，它也叫作特发性血小板增多症。它虽然是骨髓增殖性疾病的一种，但是它的临床症状不明显。很多人在罹患此病以后没有不舒服的症状，部分病人有体重减轻、出汗和发烧的症状。给病人做体格检查发现百分之四十的病人有脾脏轻中度肿大的症状。原发性血小板增多症的确诊方法有哪些？
一、确诊原发性血小板增多症需要做血常规的检查、骨髓穿刺检查，基因筛查等。如果病人有不明原因的血小板显著增多现象，有出血、脾大、血栓形成引起的症状和体征，应该考虑病人罹患此病。当然还需要排除病人有其他骨髓增殖性疾病，需要排除继发性血小板增多症，排除二者以后就可以做出基本判断。以下是诊断标准。
1、原发性血小板增多症病人的血小板计数大于600×10/L，多数患者超过1000×109/L；
2、病人的血红蛋白大于等于130g/L，病人的红细胞容量却是正常的。男性红细胞容量<36ml/kg，女性血容量<32ml/kg）；3、骨髓铁染色正常或铁剂试验治疗无效；4、无Ph染色体；5、骨髓病理检查无胶原纤维，或无脾大、幼稚粒细胞和红细胞反应时胶原纤维小于活检面积的1/3；6、无反应性血小板增多症。
