新生儿地中海贫血是由于机体编码珠蛋白的基因发生突变，导致合成血红蛋白的珠蛋白肽链生成障碍，机体血红蛋白合成受阻而引起的贫血性疾病，在我国广东、广西及海南等地区高发，因此被称为地中海贫血。地中海贫血对于人体的健康具有重要的影响，目前在我国高发地区已成为常规筛查的遗传性疾病。下面为大家介绍地中海贫血的种类和主要症状。
地中海贫血根据珠蛋白编码基因突变的位点，可分为α珠蛋白生成障碍性贫血、β珠蛋白生成障碍性贫血、δβ珠蛋白生成障碍性贫血和δ地贫珠蛋白生成障碍性贫血四种类型，其中以α珠蛋白生成障碍性贫血及β珠蛋白生成障碍性贫血两种类型最为常见。此外，而根据患者病情的严重程度，地中海贫血又可以分为重型地中海贫血、中间型地中海贫血和轻型地中海贫血三种类型。
地中海贫血患者有哪些症状呢，一般而言，轻型地中海贫血患者的症状较轻微，对身体机能的影响较轻，不易被发现；中型地中海贫血对身体机能具有一定地影响，患者具有轻到中度的贫血症状，且大多数患者可以成长到成年，一般不直接影响到患者的寿命；而重型地中海贫血患者则会出现明显的溶血症状，表现为严重的贫血、皮肤颜色发黄、肝脏和脾脏体积增大，并伴随着因为长期机体营养与供氧的不足导致的发育不良，严重影响患者的身体机能和寿命。
由于地中海贫血是一种遗传性疾病，重型贫血患者对身体健康的影响极其严重，可为家庭带来沉重的负担。因此，在我国高发地区应该重视地中海贫血的遗传筛查，尽量避免地中海贫血患儿的出生，减轻国民负担。对于地中海贫血的患者，应积极地治疗，维护身体的健康。