重症肌无力是目前临床上研究比较火热的一种自身免疫性疾病，重症肌无力在医学上的学名应当称做获得性自身免疫性重症肌无力，临床上为了简便和沟通，经常简化成重症肌无力一词。该病是否严重？小编来和大家具体聊一下：
重症肌无力在分类上根据临床症状大致划分为三类，分别是眼肌型重症肌无力、延髓肌型重症肌无力和全身型重症肌无力。但是重症肌无力的类型并不是绝然的分隔，实际中经常混合存在，而是以一类症状突出为主。重症肌无力的症状有时候没有规律可言，时而自行得到缓解、时而又突然复发甚至恶化。像是平时的感冒、腹泻、情绪激动、过度劳累以及月经等都可能会使病情加重，甚至出现重症肌无力的危象。
说到重症肌无力的危害，我们最需要知道的就是这些危象了，突发的重症肌无力很可能会出现呼吸困难的症状，如果治疗不及时，对患者生命有很大威胁。而引起这类危象的主要有以下几个情况。
第一个是肌无力的危象，这是由于人体内部的胆碱酯酶抑制剂的产出不足或者治疗过程中突然的停药而引起的；第二个则是由于胆碱酯酶抑制剂在治疗中用量过大而发生的重症肌无力危象；第三种则是在治疗用药物的剂量没有什么变化的时候，部分药物突然的失效而造成的重症肌无力危象。
总之，重症肌无力虽然有时候症状并不是十分可怕，但是其有一定的可能性会严重威胁到患者的生命安全，并且常常会伴随出现其他的疾病，比如胸腺瘤、甲状腺功能亢进等，临床也曾经出现过一些患者在重症肌无力时，发生类风湿性关节炎和红斑狼疮、自体溶血性贫血等免疫性疾病的病例，因此应该予以高度的重视才是。
