重症肌无力一般不会直接引起胸肌萎缩，但在长期活动受限等特定情况下，可能出现胸肌的继发性萎缩。
重症肌无力是自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头的信号传递，导致骨骼肌收缩无力，常见受累部位包括眼肌、延髓肌及四肢近端肌肉。胸肌作为骨骼肌的一部分，疾病本身不会直接破坏胸肌的肌纤维或神经支配结构，因此通常不会直接导致胸肌萎缩。
若患者因肌无力症状长期缺乏主动活动，胸肌得不到足够的收缩刺激，肌肉的蛋白质合成减少、分解增加，肌纤维逐渐出现废用性改变，进而引发萎缩。这种萎缩多伴随其他部位肌肉的类似变化，且在病情控制、活动能力恢复后，经适当锻炼可逐渐改善。
日常需在病情稳定时，在医生指导下进行适度的肌肉功能锻炼，避免长期卧床；出现肌肉萎缩或无力加重时应及时就医，调整治疗方案；同时保证充足的蛋白质等营养摄入，维持肌肉代谢所需的物质基础，有助于减少继发性肌肉萎缩的发生风险。
