特发性间质性肺炎是一类复杂的呼吸系统疾病，以慢性肺泡炎或肺泡结构紊乱为主要病理，病情进展缓慢，病程较长。这种病的确切病因尚不清楚，可能与遗传因素、病毒感染和免疫紊乱有关。不少人认为该病属于自身免疫性疾病，因为很多患者同时存在其他自身免疫性疾病，比如红斑狼疮、硬皮病等。那么特发性间质性肺炎如何分类呢？这种病有哪些类型？
1.普通型间质性肺炎。这是最常见的类型，所占比例超过65%，多见于中老年人群体，男性患者比较常见。在临床上，大部分患者会出现干咳、呼吸困难等症状，能够听到吸气性爆裂音。患者的肺功能严重下降，表现为中度至重度通气功能障碍。
2.非特异性间质性肺炎。这种类型的发病率尚无确切的统计数据，这种肺炎多见于中老年人群体，也可见于儿童群体，发病比较隐匿。患者会出现咳嗽、进行性呼吸困难等症状，病死率较高。
3.隐原性机化性肺炎。很多患者会出现类似流感的症状，比如咳嗽、发热、全身乏力等，常规检查并没有特异表现。患者存在限制性通气障碍，运动后出现低氧血症。大部分患者接受皮质激素治疗后，病情会得到控制。
特发性间质性肺炎是非常复杂的疾病，临床上的分型非常多，严重程度不一。这种病没有具体的病因，预后较差，临床上以对症治疗为主。如果并发肺纤维化、肺动脉高压、心脏衰竭等疾病，生存期会明显缩短。患者一定要积极配合治疗，密切观察肺功能的变化情况。尽量不要从事重力劳动，但是也要保持一定的活动量，锻炼肺部功能。
