卡尔曼综合征是一种遗传性疾病，其遗传方式有三种，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传以及性染色体隐性遗传。这种病属于罕见病，男性的发病率相对较高，患者存在先天性下丘脑促性腺激素分泌障碍的问题，从而出现性腺功能减退。那么卡尔曼综合症如何治疗呢？
1.雄激素治疗。患者确诊该病后，要及时接受治疗，临床上以激素治疗为主。暂时没有生育需求的患者可以接受雄激素治疗，雄激素能够促进第二性征发育，维持性功能和骨密度。但是雄激素不能恢复生育能力，患者在接受治疗的过程中要定期检测骨龄，避免出现骨骺早闭的现象。用雄激素治疗6个月后先停药观察，并评估下丘脑垂体性腺轴的功能。如果体内睾酮水平明显上升，要继续停药随诊，并考虑性腺功能是否能恢复。
2.促性腺激素治疗。促性腺激素能够一定程度恢复患者的生育能力，患者每周需接受两次治疗，给药方式为肌肉注射。促性腺激素治疗有一定的优点，它能够使患者的雄激素水平保持稳定的状态，并促进精子生成，非常适合有生育需求的患者。
3.脉冲治疗。如果患者有生育需求且垂体功能是正常的，可以进行脉冲治疗。这种治疗方法能够模拟生理脉冲分泌，维持第二性征以及性功能，治疗时间比较短。
卡尔曼综合征的治疗方法包括雄激素治疗、促性腺激素治疗以及脉冲治疗，每种治疗方法都有一定的优点，适合不同类型的患者。经过激素治疗仍然没有效果的患者，可以考虑进行手术治疗，在显微镜下切开睾丸并取出精子，通过人工受精的形式来生育。大部分患者需要长期接受治疗，不得随意停药，并且要定期复查。
