系统性红斑狼疮是一种导致多系统受累的自身免疫性疾病，是最常见的红斑狼疮类型，主要发生在青年女性群体，其发病机制尚不清楚。这种病治疗难度很大，可导致皮疹、关节疼痛、发热、肌无力、胸腔积液等，还可引发急性肾衰竭，危及生命。这种病容易与其他自身免疫性疾病混淆，一定要仔细区分，那么系统性红斑狼疮需和哪些疾病区分开来呢？
1.类风湿关节炎。类风湿关节炎和系统性红斑狼疮都会引起明显的关节损害，这两种病很容易混淆。但是类风湿关节炎多见于30岁以上的女性，关节损害主要为对称性损害，晨僵持续时间较长，通常超过一个小时，伴有进行性畸形，但是皮疹和肾脏损害比较少见。而系统性红斑狼疮导致的晨僵持续时间较短，一般无关节畸形的现象，但是肾损害很常见。
2.多发性肌炎。多发性肌炎可导致肌痛和肌无力，这些也是系统性红斑狼疮的典型症状，但具体表现存在差异。多发性肌炎患者肌无力比较严重，肌酶谱明显上升，但是系统性红斑狼疮主要表现为轻度肌无力，肌酶谱无异常变化。
3.混合性结缔组织病。这种病主要表现为关节疼痛、雷诺现象等，伴有手指肿胀的现象。与系统性红斑狼疮不同，混合性结缔组织病多累及肺部，可造成食管运动障碍，肾脏损害及中枢神经损害相对少见。
系统性红斑狼疮是一种复杂的结缔组织疾病，容易与类风湿关节炎、多发性肌炎和混合性结缔组织病等混淆。要与这些疾病鉴别，患者需要接受详细的检查，包括免疫学检查、自身抗体检测及病理学检测等。这种病尚无特效治疗方法，临床上以支持治疗和对症治疗为主。
