遗传代谢性肝病是一类遗传性肝脏疾病，与基因突变有关，包括单基因遗传和多基因遗传两种类型，单基因遗传性肝病是由单个基因突变造成的，包括氨基酸代谢病、金属元素代谢病、胆红素代谢病等类型，而多基因遗传性肝病是由多个基因突变造成的，包括自身免疫性肝炎、病毒性肝炎、原发胆汁性肝硬化等疾病。那么遗传代谢性肝病有什么危害呢？
1、导致肝脏损害。遗传代谢性肝病主要导致肝脏损害，比如氨基酸代谢病可导致肝脾肿大、肝硬化、腹水等肝衰竭症状，大部分患者在发病一年内死亡。如果是胆红素代谢病，患者会出现胆汁淤积的现象，可导致黄疸、肝区不适、皮肤瘙痒等症状。如果是自身免疫性肝炎，患者不仅会出现肝功能异常，还会出现肝硬化、肝纤维化等并发症，严重时会有生命危险。
2、导致多系统损害。遗传代谢性肝病不仅会造成肝脏损害，还会累及身体多个脏器，造成多系统损害。肝卟啉代谢病常常会导致急性腹痛、精神失常、面神经瘫痪等症状，患者的尿液呈红葡萄酒样。随着体内的卟啉不断增多，患者还会出现皮疹、红斑等皮肤损害。
遗传代谢性肝病的危害性不小，不仅会累及肝脏，还会造成多器官损害。遗传代谢性肝病的种类非常多，需根据不同的类型进行治疗，治疗的目的在于延缓肝脏受损、防治各种并发症。在治疗的过程中，尽量不要使用肝毒性药物，患者可以多吃有利于肝功能调理的食物，比如木耳、香菇、蘑菇、水果，尽量不要吃腌制、油腻食物。患者的情绪状态会直接影响肝功能，平时尽量保持心情开朗，避免愤怒和焦虑。
