血友病是世界上最著名的罕见病之一，它是一种以凝血功能异常为主的遗传病，遗传方式为X连锁隐形传染。血友病是一种终身携带但是不会恶化的疾病，以目前的医疗水平来看，血友病没有办法根治，但是只要注射凝血因子便可以正常生活。现在就一起来了解血友病携带者和患者有什么区别。
1、区别在于是否发病
血友病携带是指身体内携带血友病基因，但是并没有出现血友病患者的症状，比如：持续缓慢性流血、血肿等现象。而血友病患者则是已经出现了血友病患者症状，除了通过体态特征辨别是否患病，还可以通过检查凝血因子来确定。一般来说，血友病患者通常以女性居多，因为女性有两条X染色体，当其中一条染色体携带血友病基因时，就可以确诊为血友病携带者。虽然女性为血友病基因携带者但不会发病，而所生的男孩有可能是发病的患者，所以血友病携带者会出现隔代遗传的现象。
2、如何发现血友病
自发性出血是血友病患者的最主要特征，它最大的提点就是持续缓慢流血。普通患者在小手术以及治疗轻度外伤时，没有任何症状表现。但是对于血友病患者来说，会不停的发生出血现象，严重时内脏和颅内也会出现出血的现象，会危及到生命。
3、血友病的治疗
血友病的治疗是以相应的凝血因子替代治疗为主，但是在治疗时要避免肌肉注射，防止损伤所导致的出血情况。当发现血友病时，应该尽早去医院进行处理，避免出现一系列的并发症。尽量不要服用阿司匹林等药物，因为这些药物都会影响血小板功能。
血友病是由于先天性凝血因子缺乏所导致的出血性疾病，携带者与患者的主要区别就是“是否发病”。在具备条件的情况下，应该对血友病患有风险的家庭成员携带者进行基因检测，以便于更好的进行诊断。在针对性及时治疗的前提下，血友病并不可怕，只要好好治疗就可以像正常人一样生活。
