阵发性睡眠性血红蛋白尿症是临床上很罕见的疾病，多见于青壮年群体，可分为经典型、骨髓衰竭型和亚临床型三种类型。大部分患者会出现溶血性贫血症状，表现为头晕、心悸、全身乏力、呼吸困难等，严重时会出现黄疸。那阵发性睡眠性血红蛋白尿的病因有哪些呢？
1.基因突变：这种病是后天获得性克隆性疾病，与基因突变有关，致病基因包括磷脂酰肌醇聚糖A、CD59、HMGA2等。由于血细胞糖基化磷脂酰肌醇合成异常，血细胞破坏增加，就会导致该病。其它基因突变会造成血细胞克隆性增殖，也会促进该病发生。在进行体格检查时，可以发现患者的皮肤粘膜呈苍白状态，说明存在贫血问题，而皮肤巩膜出现黄染，说明发生了溶血。
2.其它病因：除了基因突变，导致阵发性睡眠性血红蛋白症的其它因素还有药物、感染、饮酒、情绪波动等，经常服用阿司匹林、苯巴比妥、氯化胺等药物的患者，患上该病的风险比较大。除了溶血性贫血，患者还会出现反复感染症状、出血症状及血栓形成等，具体表现为咳嗽、咳痰、尿频、剧烈头痛等，严重程度不一，病情严重的患者还会出现肾功能不全、肺动脉高压等并发症。
以上是阵发性睡眠性血红蛋白尿的病因，包括基因突变及各种诱因。这种病虽然很罕见，但危害性不小，有些患者会死于急性溶血、血栓形成、骨髓衰竭等。这种病的治疗时间很长，患者一定要长期坚持，临床上以药物控制为主，通常使用糖皮质激素、以库珠单抗等，必要时接受输血治疗，以改善贫血症状。如果有条件，可选择造血干细胞移植，这也是目前治愈该病唯一有效的方法。
