大家应该都知道，正常人都有两个肾脏。一个在左，一个在右。而先天性孤立肾，指的就是只有一个肾。该疾病在临床上的发病率比较高，只不过不会产生明显的症状。故而不容易被发现，说到这里可能有很多人都想问知道。到底先天性孤立肾是怎么造成的呢？下面就一起去看一看吧。
一般来说，先天性孤立肾的发病原因尚不明确，专家认为大多都是因为先天性的因素所致。其中最常见的就是胚胎时期发育不良，如果在怀孕期间受精卵在宫腔内的发育受到环境和其它因素的影响，则会引起细胞分泌异常，然后形成先天性孤立肾，对此孕妇在怀孕期间要按时产检，多注重胎儿的发育情况，合理的搭配好饮食，帮助补充营养物质，可以起到预防的作用。再者就是，若肾脏是在发育的过程当中产生了异常，在做检查时可发现比较小，没有功能的残留肾脏组织，而先天性就没有发育的孤立肾，是无法找到肾脏组织的。
除此之外，先天性孤立肾会受遗传因素的影响，还和基因突变密切相关，尤其是在家族存在病史的情况下，下一代患病的几率要比普通人更高。另外，只要对侧的肾功能正常，往往不会产生不良的症状，也不会对身体造成危害，所以不用做治疗。患者在平时多注意保护肾脏，防止出现高血压、糖尿、以及高血脂等能够损害肾功能的疾病，定期随访密切观察即可。
总而言之，先天性孤立肾都是发育异常所造成，这种疾病并不严重，患者即使发病也和正常人一样。因为一个肾脏也可以满足自我所需的生理要求，更不会影响到生命安全。但为了以防万一，在日常生活中建议做好个人的护理工作，避免服用对肾脏有害的药物，饮食上减少刺激性食物摄入。
