肌营养不良属于神经内科疾病，是一种遗传性疾病群。这种病以进行性肌肉无力为主要特征，临床上有多种分型，包括假肥大型、肩肱型、肢带型、眼肌型等，其中假肥大性比较常见，男性发病，表现为行走缓慢、跟腱挛缩、鸭型步态等。那么怎么检查肌营养不良呢？
1.血清酶测定。要判断是否为肌营养不良，患者一定要接受详细的检查，比如血清酶检查，检查指标包括血清肌酸磷酸肌酶、血清肌红蛋白、血清丙酮酸酶等。血清肌酸磷酸肌酶是诊断该病的重要指标，患者在发病之前已经出现增高的现象，当病程迁延时，活力会逐渐下降。在疾病初期或者基因携带者身上，可检测出血清肌红蛋白明显增高，这也是判断该病的重要指标。
2.尿检查。患者还需要接受尿液检查，检查显示尿肌酸增多，而肌酐减少。
3.肌电图检查。不管是哪种类型的肌营养不良，通过肌电图检查，都可以发现肌源性受损的现象，表现为运动单位平均时限缩短、运动单位范围缩小，还可以看到纤颤电位，正向电位等。
4.肌活检。如果有条件，应进行肌活检，以确定肌肉变性的严重程度及范围，并与其它疾病鉴别，包括慢性多发性肌炎、重症肌无力等。
以上是检查肌营养不良的方法，包括血清酶测定、尿液检查、肌电图检查及肌活检等。这种病属于遗传性疾病，遗传方式有多种，包括性连锁隐性遗传、常染色体显性遗传等。这种病进展到晚期，可表现为四肢挛缩、活动障碍、肺部感染等，不少患者会死于严重的并发症。目前尚无治疗该病的特效药物，可以使用三磷酸腺苷、三磷酸苷等药物缓解病情。
