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艾生曼格氏综合征的病理生理表现

更新时间:2024-05-11 08:32:20

艾森曼格氏综合征一组先天性心脏病发展的后果,也称之为肺动脉高压性右向左分流综合征,此征原有的左向右分流量一般均较大,导致肺动脉压增高,开始为功能性的肺血管收缩,持续存在的血流动力学改变,使右心室和右心房的压力增高。

肺动脉也逐渐发生器质性狭窄或闭塞病变,使原来的左向右分流,逆转为右向左分流,而出现青紫。有继发性相对性肺动脉瓣及三尖瓣关闭不全,多见于室间隔缺损,发生时间多在20岁以后。

审编医生
张永生全科 副主任医师 医院:山东省立医院

主治疾病:各系统常见病、多发病、慢性病的诊治,尤其擅长慢性便...详情>

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