常染色体显性遗传病是指致病基因位于常染色体上，且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病。只要体内有一个致病基因存在就会发病，与性别无关，男女发病的机会均等。
有时因内外环境的改变致病基因的作用不一定表现，在一个患者的家族中可以连续几代出现此病患者，出现隔代遗传。
一般的遗传病都是隐性性状，所以遗传病就是常染色体的隐性形状表现出来的是遗传病。凡是致病基因杂合状态时，表现出像纯合子一样的显性性状或遗传病者，称为完全显性。
主治疾病：新生儿：早产儿与足月儿，新生儿黄疸，新生儿溶血病，...详情>
