听力基因筛查通常是有必要的，因为大部分耳聋患者中，约5%的患者，其发病原因与遗传因素有关。
听力基因筛查的方式多种多样，主要是通过采集毛发、皮肤或者少量的血液进行监测，其目的是为了给父母提供新生儿出生前的诊断和预警。此项筛查不仅对遗传性听力损害的临床诊断具有重要的意义，且可以对遗传咨询起到重要的帮助作用。此外，针对听力康复措施的选择也具有指导性的作用，因此，听力基因筛查是非常有必要的。但在筛查前，需要了解女性孕前或者妊娠早期耳聋基因突变的情况以及父母携带者的状态。其筛查的时间一般可以选择女性怀孕10周左右，或者新生儿出生后的3天左右。
一般情况下，建议有备孕意向或者已经怀孕的女性，可以遵医嘱进行听力基因筛查，能够有效降低新生儿出生后耳聋的发生几率。但在筛查时，一定要去正规的医院，由专业医生进行操作，且操作后还要养成良好的生活习惯，如定期去医院产检，随时了解胎儿的发育情况。
