唐氏筛查三种方法分别是血清学筛查、无创DNA检测法和羊水穿刺。
1.血清学筛查：通过采集孕妇的静脉血样，检测母体血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离β-HCG、非结合雌三醇和抑制素A等，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面，来综合判断胎儿患有唐氏综合征的风险。
2.无创DNA检测法：抽取孕妇的外周血，对胎儿在母体血液中游离的DNA进行二代测序检测，了解胎儿患有21-三体以及其他染色体疾病的风险。
3.羊水穿刺：通过羊膜穿刺获取孕妇的羊水，检测胎儿是否有感染、染色体异常疾病、单基因遗传病等，根据羊水代谢产物分析，还可以判断胎儿是否具有代谢异常等问题。
孕妇应定期进行产前检查，了解胎儿发育和母体的生理变化，一旦发现异常情况能够及时采取相应的处理措施，还可以获取有关产前产后应注意的问题，以及正常分娩的常识。
