唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，唐氏综合征产前筛选检查三体高风险，应该指的是18号染色体或是21号染色体，存在三体综合征的风险。
唐氏综合征产前筛选检查一般是女性在怀孕16周到18周时的一项检查，采用孕妇的外周血，检测胎儿的染色体是否存在异常现象，主要针对的是18号染色体和21号染色体，看是否存在三体综合征，或是开放性神经管畸形等问题。一般人体的染色体都是一对的，也就是相同的染色体会分裂成两条，如果出现三条，就说明存在异常现象，临床上称为三体综合征。
在进行唐氏综合征产前筛选检查时，往往会有三种情况，分别是低风险、临界风险以及高风险三种情况，高风险指的是存在异常的可能性大，但由于唐氏综合征产前筛选检查的准确率不是很高，所以应进一步做无创DNA、羊水穿刺等检查，帮助明确诊断。如果这两项检查仍提示存在三体高风险的现象，建议考虑终止妊娠，因为胎儿出生后有很大的几率存在发育异常的问题。
建议孕妇一定要按标准进行产前检查，当发现异常时不要过度紧张，完善相关的检查，听从医生的建议给予处理。
