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无创查染色体可以筛查什么问题

更新时间:2022-11-29 14:23:31

无创查染色体指的是无创DNA产前检测,可以筛查出13-三体综合征、18-三体综合征和21-三体综合征是否异常等问题。

1.13-三体综合征:通常情况下13-三体综合征正常值为-3.0-3.0,如果在筛查过程中出现13-三体的数值异常,数值过高或过低,这种情况可能存在于严重的染色体遗传性疾病,会造成胎儿在子宫内出现发育不良,发育畸形和严重的胎儿智力低下等情况,严重者可还可能在子宫内胎死亡的现象。

2.18-三体综合征:18-三体综合征的正常值是小于1:1000的,如果在检查中发现18-三体综合征的数值过高或过低,可能会存在唐氏筛查中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素存在异常,可能会存在一定的唐氏儿风险。

3.21-三体综合征:正常情况下21-三体综合征的正常值在1:800,如果再做无创DNA染色体检查时发现21-三体综合征的数值存在异常,这种情况可能会存在唐氏综合征的风险,需要进一步做唐氏综合征的筛查,以确保胎儿的健康。

在做无创DNA产前检测,不需要空腹,可以正常的进食,孕妇不必过于紧张,保持好轻松的心情,需要在家人的陪伴下去医院。

审编医生
周齐妇产科综合 主任医师 医院:首都医科大学宣武医院

主治疾病:妊娠合并高危妊娠管理,妊娠合并神经系统尤其合并癫痫...详情>

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