g6pd偏低，临床称之为g6pd缺乏症，父亲g6pd偏低时，母亲正常也可能会对胎儿有影响。
g6pd缺乏症是目前临床上一种较为多发的遗传性血液病，一般平时无症状，而且对生命也没有影响，但患者摄入蚕豆或伯氨喹啉等药物后可能会引发急性溶血，主要表现贫血、黄疸、血色尿等。而且此疾病有一定的遗传规律，若父亲患病，可传给女儿，但不传给儿子。若母亲患病，其所生子女各有一半的风险患病。再者，此疾病对优生的危害在于容易发生新生儿病理性黄疸，尤其严重可发展为核黄疸，甚至会导致终身智力残疾，因此不容小觑。
预防大于治疗，建议夫妇双方要进行普查，若一方为g6pd缺乏者，可遵医嘱于预产期前4周开始服小剂量苯巴比妥、叶酸以及维生素等。 若婴儿出生后确诊为g6pd缺乏症，需要在新生儿期进行预防性服药，积极治疗病理性黄疸，早发现早治疗，可有效降低带来的伤害。
