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重症肌无力是罕见病吗

更新时间:2022-11-21 11:36:36

重症肌无力是罕见病。如果患上该疾病可及时到医院进行治疗,越早治疗才能越早恢复。

重症肌无力是神经肌肉接头处,传递功能有障碍所引起的疾病,常见症状为视物模糊、斜视、苦笑面容、吞咽困难、抬头困难等。重症肌无力主要病因有自身免疫功能障碍、遗传等因素所致,另外如果身体长期处于过于疲劳的状态也会引起免疫功能紊乱,诱发该疾病。随着病情的发展会有明显的无力,但是在晨起时会减轻。重症肌无力发病率为每十万人中有8人到20人患有该疾病,属于罕见病。

重症肌无力治疗方法有药物治疗、手术治疗等,可在医生诊断下服用药物治疗,如胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂等,促进肌肉恢复。如果病情需手术治疗,要遵医嘱早些进行治疗,改善不适症状。

注意饮食上多吃含维生素和蛋白质的食物,如鸡蛋、蔬菜等。

审编医生
黄世昌神经内科 副主任医师 医院:北京大学第一医院

主治疾病:治疗脑血管病以及躯体形式障碍等情绪性疾病、焦虑、抑...详情>

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