HBH病是α-地中海型贫血，属于地中海型贫血里一种常见的类型。
HBH病是一种或多种珠蛋白肽链合成异常或完全受到抑制，造成HB成分无法正常组成，引起的慢性溶血性贫血症状，还有β-地中海型贫血、δ-地中海型贫血等，各个类型之间又可以相互组合形成地中海贫血综合征。会有面色苍白、进食缓慢、发育迟缓等症状。随着病情的不断发展，逐渐发生乏力、食欲不振、腹部肿胀等，对心血管、呼吸、免疫以及内分泌等系统损害。
因此HBH病应尽早前往医院血液科就诊，通过视诊、触诊和血液学检查等。根据检查结果确诊后，在医生的指导下使用去铁胺、地拉罗司等药物，维持体内铁含量，延缓病情发展，药效不佳时还可选择造血干细胞移植等进行治疗。
除上述治疗方法以外，可以遵医嘱服进行脾切除术。饮食要均衡，保证精力充沛，适当多吃一些含钙丰富的食物，如豆浆、豆腐、牛奶等。
