无创通常是指无创DNA产前检测，其主要筛查胎儿三个染色体是否存在异常，分别是13号、18号以及21号染色体。
无创DNA产前检测也被称为无创胎儿染色体非整倍体检测，其利用了孕妇静脉血含有游离DNA片段的特点，通过抽取静脉血液并用新一代DNA测序技术对游离DNA进行测序，进而得到胎儿遗传信息，检测胎儿是否患有染色体疾病。与早期技术相对比，其筛查敏感性、准确率更高。
21-该项检查主要针对三类染色体，分别13号、18号以及21号染色体，并判断胎儿是否患有三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征等疾病，其准确率在95%左右。如果该项检查提示高风险，说明胎儿很可能存在异常，需进行羊膜穿刺或绒毛检查进一步确诊，必要时可考虑终止妊娠。
临床建议母亲年龄超过35岁、唐氏综合征产前筛选检查提示临界或高风险、曾妊娠或生育过三体综合征患儿等人群进行该项检查。同时也需配合医生做其他产前检查，观察胎儿具体发育情况。
