基因检测癌症的准确率在50%左右，可以知道自身基因是否携带疾病，以便及早预防，降低患病概率。
基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测技术，可用于诊断疾病，也可用于疾病风险预测，对于具有癌症或多基因遗传病家族史的群体，进行基因检测后可以知道自己是否携带疾病基因，从而提早预防或采取有效的干预措施，降低疾病发生的可能，但是癌症的发生不仅与基因有关，还有生活习惯、环境、疾病等因素，因此基因检测癌症的准确率一般在50%左右。
进行基因检测时，需要先把受检者的基因从血液或其他细胞中提取出来，用引物和聚合酶链反应，对可能存在突变的基因进行复制，再通过探针方法、酶切方法、基因序列方法等，判断这部分基因是否存在突变或敏感基因型。
癌症是遗传因素和其他多种因素共同作用的结果，仅凭基因检测不能完全排除患病可能，多用来判断其患病可能性。
