唐氏筛查通常可分为低风险、临界风险、高风险三个等级。
1.低风险:唐氏筛查属于综合检查项目,主要以彩超检查、抽血化验以及妊娠周期等多种方式对腹中的胎儿进行综合评估,判断其是否存在患有唐氏综合征的风险,如果评估指标小于1‰,通常会被医生诊断为低风险,表示胎儿出现唐氏综合征的概率相对较小。
2.临界风险:如果进行相应检查后,评估指标介于1‰左右,则属于临界风险,表明胎儿存在唐氏综合征的可能性略大。
3.高风险:如果评估指标为大于1‰,则表示胎儿有较大的可能性存在唐氏综合征。此时筛查结果通常会以高风险进行显示。
唐氏筛查可对胎儿是否存在21-三体综合征、18-三体综合征等染色体异常疾病作出相应诊断,积极配合医生完善唐氏筛查,可有效防止先天智障、体格发育落后的唐氏综合征患儿。由于唐氏筛查具有误判率,并不能当作临床对胎儿存在唐氏综合征作出诊断,孕妇需要配合医生完善后续羊水穿刺检测进行明确,以防止误诊或漏诊。