无创DNA通常指无创DNA产前筛查检测。无创DNA产前筛查检测主要有两种类型，包括高风险和低风险。
无创DNA产前筛查检测是一种产前筛查方式，主要用于诊断是否存在胚胎染色体异常，从中排除染色体疾病，例如21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征。检测类型有两种，一种是低风险，代表未发生染色体异常，不易发生唐氏综合征。另一种属于唐氏高风险，提示可能已患染色体遗传病，胎儿发生唐氏综合征的几率也比较高。
如通过无创DNA产前筛查检测筛查显示为低风险一般无需特殊处理，但是要定期观察，并配合其他检查了解胚胎发育情况，例如羊水穿刺。如检查结果为高风险，确诊为唐氏综合征，一般会建议尽早终止妊娠。
如果母亲年龄超过35岁，且通过超声检查显示有胚胎发育异常，曾经妊娠有过唐氏综合征产前筛查检测高风险等，应尽快前往医院，通过无创DNA产前筛查检测检查了解胚胎发育情况。一旦发现胚胎发育畸形，或有唐氏综合征，需及时按照医生要求处理。
