林奇综合征属于一种常染色体显性遗传病，考虑跟家族遗传有关，也叫做遗传性非息肉性结直肠癌综合征，具体可前往医院就诊检查，明确病因后进行针对性治疗。
林奇综合征具有一定的家族遗传性，如果有家族性结直肠癌、直肠癌等病史，其后代的发病几率可能会相对较高，也有可能是基因突变导致的，容易增加结直肠癌的发病几率。患者的发病年龄通常比较小，病情进展的速度比较快。家族史的人群需要定期到医院进行相关的检查，如果出现了恶变的情况，需要在早期通过结直肠切除术进行治疗，能够达到临床治愈的目的，以免病情持续发展。
由于林奇综合征是遗传因素所致，通常无法进行预防。如果存在基因突变的情况，患者需要在医生的指导下合理使用司坦唑醇片、甲磺酸溴隐亭片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗，能够有效的缓解症状。治疗期间需要定期到医院进行相关的检查，明确身体的变化情况，根据身体的变化情况调整治疗措施。
