甲型、乙型、丙型血友病都是遗传疾病，主要与缺乏凝血因子有关，但其分类不同，病因也有所不同。建议先前往医院检查，明确血友病类型后再针对性治疗。
甲型血友病主要是由于体内缺乏凝血因子Ⅷ导致的，属于一种由X染色体连锁的隐性遗传疾病。该病主要会影响男性，如父亲患病或母亲携带甲型血友病的基因，可能会直接遗传给儿子。
乙型血友病是由于体内的凝血因子Ⅸ缺乏导致的，属于一种X染色体连锁隐性遗传疾病，该病与甲型血友病一样，主要影响男性，因此后代为男性的发病几率会比较高。
丙型血友病是因体内缺乏凝血因子Ⅺ导致的，属于一种常染色体隐性遗传疾病。该病男性或女性都可能会受影响，因此父母患丙型血友病的情况下，后代为男孩或女孩都可能会有发病几率。
血友病通过及时治疗后期的预后比较好，多数患者可与正常人一样生活，但忽视病情，可能会增加出血风险，甚至会威胁性命。因此建议及时治疗，并合理饮食。对于有遗传史的人群，应定期体检，以便及时诊断，及时治疗。
