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原发性血小板增多症是什么病 介绍原发性血小板增多症的病因和症状

更新时间:2019-09-08 14:59:05

  原发性血小板增多症是非常罕见的疾病,发病率尚不清楚,这种病最早于1934报道,多见于中年人,儿童患者非常少见。原发性血小板增多症是什么病呢?原发性血小板增多症是人体骨髓中的巨核细胞异常增生的病症,患者的血小板数量不断上升,对生命健康造成严重的威胁。那么,原发性血小板增多症是什么造成的呢?下面我们来介绍原发性血小板增多症的病因和症状表现。

  原发性血小板增多症的病因。原发性血小板增多症是一种比较复杂的疾病,是单个异常的多能肝细胞克隆性增殖造成的,异常克隆与调节因子有关。这种病没有性别差异,男女都可发生,没有明显的差别。患者的巨核细胞数量和容量都会一定程度增加,血小板生成的速率非常高,超过正常速率的十五倍。

  原发性血小板增多症的症状。原发性血小板增多症发病缓慢,病程很长,患者患者长期没有任何症状。原发性血小板增多症在临床上的主要症状是出血、血栓形成,和其它同类型疾病不同,患者很少会出现发热、体重下降、多汗等症状。有不少患者除了肝脾肿大,没有其它的症状。原发性血小板增多症常常导致自发性出血,出血多发生在鼻腔、口腔等黏膜,一般不严重。

  上文介绍了原发性血小板增多症的病因和症状。原发性血小板增多症是一种罕见的血液疾病,是多能肝细胞克隆性增殖造成的。原发性血小板增多症的治疗仍有争议,对于有出血或者血栓形成症状的患者,可进行降血小板治疗,能够有效改善症状。原发性血小板增多症预后因人而异,如果重要的器官发生严重的出血,会造成死亡。

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