每一个家长都希望自己孩子能够健康的成长，如果女性在怀孕期间，稍微不注意，就会导致胎儿发育过程中发生意外情况，容易发生先天性疾病，比如先天性食管闭锁。对于先天性食管闭锁在生活中是比较少见的，所以有很多患者不太了解。下面为大家介绍先天性食管闭锁常见的分型。
先天性食管闭锁发病的位置是在食管，根据闭锁的部位以及症状可分为5种类型，其中包括一型、二型、三型、四型和五型，每一位患者病情不同，出现的类型也是不一样的。
第一，一型先天性食管闭锁。对于一型的发生几率仅占7%左右，主要是指食管没有发生气管漏。
第二，二型先天性食管闭锁。二型的发病位置是在食管近端，以及气管的后壁，此时患者已经形成了食管气管瘘，这种类型发生的几率是比较低的，不到1%。
第三，三型先天性食道闭锁。最常见的就是三型食管闭锁，这种类型的发生几率占85%以上，患者在发病期间会出现明显的食管气管漏，在喝奶或者是喝水的时候，稍微不注意，会通过食管气管漏流入到呼吸道内，容易发生其他并发症，比如吸入性肺炎。
第四，四型食道闭锁。大多数患者在发病期间会出现两处气管食管瘘，不仅病情比较严重，而且发生并发症的几率也是比较高的。
第五，五型先天性食道闭锁。这种类型的患者食管腔是比较通畅的，不会发生任何闭塞的现象，但会形成食管瘘，食道的前壁和气管的后壁之间是相通的，病情比较严重。
患者发生先天性食管闭锁之后，要想判断疾病类型，我们要通过两种检查项目来进行诊断，其中包括食管镜检查和鼻腔放入导管检查。一旦确诊之后，要尽早进行手术来纠正畸形。如果患者在手术之前发生了吸入性肺炎，我们要采取抗生素来进行控制，等到病情稳定时，再进行手术。虽然先天性胆管闭锁是一个死亡率极高的疾病，但是患者发现的及时，积极治疗是不会影响到以后生活的。
通过以上文章，相信大家对先天性食管闭锁的分型都有所了解了。治疗先天性食管闭锁首选的方法是手术，越早治疗，治愈的几率越高。各位家长在平时要多了解先天性食管闭锁的常见症状，做得到发现早治疗，最后也祝愿所有的新生儿患者早日康复。