脊柱裂是一种先天性疾病，疾病的起因非常复杂，而且危害性特别严重，脊髓拴系可作为该病的真正起因，病情严重者会有囊性的肿块突起，随着患者的年龄增长而增大，且伴有尿便功能障碍以及下肢无力出现，通过了解下述的四个表现，加深大家对脊柱裂的了解。
1、隐性脊柱裂，这是最为多见的一种畸形，患者的脊椎管严重缺损，但脊髓本身正常，一般不会产生其它的神经系统症状。生活中正常人20-25%会存在脊柱裂，个别患者缺损部位的皮肤表面产生异常现象，比如小凹、血管痣以及色素沉着等，缺损的上面还会产生先天性囊肿或者是脂肪瘤。
2、脊柱裂伴有脑脊膜膨出，在脊柱缺损部位产生囊状物，大多发生在腰骶部位，肿物多为圆形，内部产生脑脊膜以及脑脊液，不会产生脊髓或是其他的神经组织。如果为单纯的脑脊膜膨出患者，不会出现神经系统症状。囊壁外面大多为正常皮肤，肿物很少产生继发感染。
3、脊柱裂伴脊髓脑脊膜膨出，主要多见于腰骶部位，个别患者发生在背部，肿物的外面盖有非常薄的皮肤，且在中心区域产生半透明的脑脊膜。极少数患者的脊髓突出部位没有包膜，也没有皮肤覆盖，呈现出脊髓外翻畸形。
4、其他畸形，比如脊髓内积水，一般发生在胸椎部、胸腰部或者是腰骶部等，大部分液体积留在患者的脊髓中央管，囊内形成萎缩的脊髓组织。
由此可见脊柱裂是一种特别复杂的疾病，带来严重的危害性，如果治疗不及时，极容易引发瘫痪出现，大家应当将脊柱裂加以关注，清楚了解以上的症状表现，该病的出现需要积极就医治疗，采用针对性的治疗措施，与此同时加强患者的护理工作，多注意个人卫生。