血友病是一种血液系统疾病，特殊的地方在于血友病是遗传因素造成的，由于缺乏相应的凝血酶原因子，造成体内的凝血功能出现障碍，血液不能正常的凝固，在正常情况下也能引起机体的出血，那么血友病通常是怎么检查的呢?这里就来给大家详细地讲解一下血友病的检查。
血友病的检查分为一般项目、初筛检查和确诊检查三大类型。
一、一般项目的检查：血友病的患者体内的血小板数量、凝血酶原时间和纤维蛋白的含量均表现正常，但是如果进行国际凝血酶原时间的检测，则表现为凝血时间显著长于正常数值，这也是血友病的典型特征。
二、初筛试验：当确定了凝血酶时间延长以后，再进行进一步的初筛检查试验，一般采用的是凝血酶原消耗实验、简易凝血活酶生成试验，即可进行血友病的初步诊断，特别是针对血友病甲和血友病乙。
三、确诊检查：确诊检查包括多种凝血活酶因子的检查，可以检测出血友病患者体内到底缺乏的是哪种类型的凝血酶，如检查血液中是否是凝血八因子缺乏，常用硫酸钡吸附正常血浆，检测其他因子是否缺乏时，可采用纠正试验。还需要进行相应缺乏的凝血酶因子活性的测定，根据其凝固的时间不同，绘制相应的曲线。最后就是进行相应凝血酶因子纤维蛋白原的测定。
除了上述方法，还有一种更为简便易行的检测方法为基因诊断，即患者抽取少量的静脉血，通过PCR技术，即可进行基因分析是否有血友病的致病基因。另外，孕妇的产前基因诊断，如羊水穿刺检查，也是诊断胎儿是否患有血友病的方法。
综上所述，血友病的检查方法有多种，针对血友病患者可以采用一般项目检查、初筛试验和确诊检查三大类的手段进行;也可以直接抽取静脉血进行PCR的基因分析;孕妇的话，可以通过羊水穿刺检查，检测母体羊水中胎儿的游离DNA，即可判断胎儿是否是血友病。
