遗传性眼底营养不良是一种由基因突变引起的疾病，其遗传性包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁遗传。
首先，常染色体显性遗传是指患者只需要从父母中的一方继承一个突变基因即可表现出疾病症状。这种遗传方式下，患者的子女有50%的概率继承该突变基因并患上该病。常见的常染色体显性遗传的遗传性眼底营养不良包括视网膜色素变性、视神经萎缩等。
其次，常染色体隐性遗传是指患者需要从父母中的双方各继承一个突变基因才能表现出疾病症状。这种遗传方式下，患者的子女有25%的概率继承该突变基因并患上该病。常见的常染色体隐性遗传的遗传性眼底营养不良包括黄斑变性、脉络膜缺损等。
最后，X连锁遗传是指患者只需要从母亲那里继承一个突变基因即可表现出疾病症状。这种遗传方式下，男性患者的女儿有50%的概率继承该突变基因并患上该病；女性患者的儿子有50%的概率继承该突变基因并患上该病。常见的X连锁遗传的遗传性眼底营养不良包括先天性静止性夜盲症、Leber先天性视网膜病变等。
总之，遗传性眼底营养不良的遗传性包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁遗传。不同的遗传方式会导致不同的患病风险和临床表现。
