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重症肌无力与渐冻人哪个严重

更新时间:2024-11-19 09:45:19

渐冻人即肌萎缩侧索硬化症,重症肌无力与肌萎缩侧索硬化症都是严重的神经系统疾病,一般后者较为严重。

重症肌无力是一种自身免疫性疾病,主要影响神经肌肉接头的功能,导致肌肉无力和疲劳。患者可能会经历眼睑下垂、双视、吞咽困难等症状。虽然重症肌无力可能对患者的生活质量产生重大影响,但在许多情况下,通过药物治疗和手术干预,症状可以得到控制,患者的预后相对较好。

相比之下,肌萎缩侧索硬化症是一种进行性的神经退行性疾病,主要影响运动神经元,导致肌肉逐渐萎缩和失去功能。随着疾病的进展,患者会逐渐丧失行走、说话、呼吸等基本生活能力,最终可能导致死亡。目前,肌萎缩侧索硬化症尚无根治方法,治疗主要是缓解症状和延缓病程进展。

一旦确诊该类疾病,应积极配合医生进行治疗、延缓病情发展。在疾病治疗期间,应注意劳逸结合、保持乐观开朗的心态,遵照医嘱定期就医复查。

审编医生
陈文珍神经内科 副主任医师 医院:上海交通大学医学院附属瑞金医院

主治疾病:癫痫持续状态,帕金森病,三叉神经痛,面肌痉挛...详情>

用药指导

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