格林巴利综合征也叫做Guillian-Barre综合征，是一种常见的疾病，以急性发病为主，是发生在脊神经和周围神经的疾病。格林巴利综合征就诊于神经内科，这种病虽然发病很急，但是大部分患者可完全恢复，有个别患者会并发严重的病症，最终死亡。格林巴利综合征可发生在任何年龄段，患者在发病之前大多有感染史。那么，格林巴利综合征家族性遗传吗？格林巴利综合征有哪些症状呢？下面我们来介绍格林巴利综合征的相关知识。
格林巴利综合征家族性遗传吗
1、格林巴利综合征不是遗传病，并不会遗传给下一代。
2、格林巴利综合征与病毒感染有一定的关系，大部分患者在发病之前有感染史，巨细胞病毒、EB病毒等病原体都是常见的致病原。有少数患者无法找到具体的病因，可能与免疫机制异常有关。格林巴利综合征不是传染病，也不是遗传病，不具有家族遗传性。
格林巴利综合征的临床表现
1、运动障碍。格林巴利综合征的典型表现是运动障碍，患者出现四肢迟缓性瘫，首先从下肢开始，然后波及到上肢、躯干。格林巴利综合征通常在两周内发展到高峰，病情严重的患者会出现四肢完全性瘫、呼吸困难、吞咽障碍等。
2、感觉障碍。格林巴利综合征有明显的感觉障碍，表现为麻木感、刺痛感、烧灼感等。感觉障碍可在瘫痪之前出现，有不少患者有肌肉疼痛的症状。
格林巴利综合征家族性遗传吗？本文介绍了格林巴利综合征的病因和临床表现。格林巴利综合征并不是遗传病，不会遗传给下一代。格林巴利综合征患者需要长期卧床，容易出现严重的并发症，比如肺炎、静脉血栓形成等，严重时会造成死亡，要及时治疗。